온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 물질 '네수파립'의 신규 적응증인 난소암 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
이번 임상은 기존 표준치료 가이드라인에는 없던 재유지요법이란 새 적응증을 창출하기 위한 연구로 진행된다.
약 87명 규모로 설계된 이번 2상은 기존 1세대 PARP 단독 저해제 치료 후 재발하거나 내성을 보인 난소암 환자군을 대상으로 진행된다.
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