큐라클은 신장질환 치료제로 개발 중인 'CU01'의 국내 당뇨병성 신증 임상 2b상에서 통계적 유의성이 확보된 톱라인(주요 지표) 결과를 분석기관(CRO)으로부터 수령했다고 20일 밝혔다.
큐라클에 따르면 연구 결과, 1차 평가지표인 uACR(소변 알부민-크레아티닌 비율) 변화량은 위약 투여군 대비 통계적으로 유의한 개선 효과를 보였다.
FAS(Full Analysis Set) 분석 결과, 투여 24주차 uACR 변화량에서 CU01 저용량군과 고용량군은 위약군 대비 각 21.45%, 22.21% 개선 효과를 보였다.
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