큐라클, CU01 당뇨병성 신증 임상2b서 지표 개선 확인

uACR 유의성 확보… eGFR는 ‘유지 양상’ 관찰 난치성 혈관 질환 치료제 개발 기업 큐라클(대표이사 유재현)이 당뇨병성 신증 치료제로 개발 중인 CU01의 국내 임상 2b상에서 1차 평가지표에 대한 통계적 유의성을 확인한 톱라인 결과를 확보했다고 20일 공시를 통해 밝혔다.

이번 임상에서 1차 평가지표로 설정된 소변 알부민-크레아티닌 비율(uACR) 변화량은 위약군 대비 개선 효과를 보였으며, 저용량군과 고용량군 모두에서 통계적으로 유의한 차이가 확인됐다.

회사는 향후 임상 3상을 통해 이번 결과의 재현 가능성을 확인하고, 신장질환 치료제로서의 개발 가능성을 추가로 검증할 계획이다.