미국 식품의약국(FDA)이 비만 치료에 널리 쓰이는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 작용제 약물에서 자살 생각·행동 위험 경고를 제거할 것을 관련 제약사들에 요청했다.
FDA 승인 당시 이들 약물의 각 라벨에는 자살 생각·행동 증가 잠재적 위험에 대한 경고가 포함됐다.
지난 2023년 7월 GLP-1 약물을 복용하는 환자에서 보고받은 후 FDA는 GLP-1 약물의 자살 생각·행동 증가 위험 조사를 시작한 바 있다.
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