미국·유럽 뚫을 '치트키' 썼다… SK바사, 해외 매출 쓸어담을 준비 완료
조 신임 실장은 지난 20여 년간 국내외 바이오 의약품 현장에서 상업 생산과 공정 기술 이전을 두루 거친 정통 제조 전문가다.
미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 세계보건기구(WHO), 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 등 까다롭기로 정평이 난 해외 규제 기관의 우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 실사를 직접 대응했다.
바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업인 바이넥스에서는 오송공장 생산부문장을 맡아 다국적 제약사의 프로젝트를 수행하며 조직 운영 노하우를 쌓았다.
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