온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 물질 '네수파립'의 신규 적응증인 재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b·2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다.
치료 대안이 제한적인 진행성 위암 분야에서 네수파립의 임상적 가능성을 검증할 계획이다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "치료 대안이 제한적인 진행성 위암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 임상 수행에 만전을 기하겠다"고 말했다..
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