업계에서는 한국 CDMO 산업이 글로벌 수주 중심의 수출 산업으로 도약할 제도적 기반이 마련됐다는 기대감이 커지고 있다.
AI한입뉴스 전체보기 5일 관련 업계에 따르면 이번에 통과된 '바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법'에는 수출제조업 등록제 도입, GMP(우수의약품 제조·품질관리기준) 적합 인증의 법제화, 세포은행·벡터 등 원료 물질 인증제도 신설, 기술자문 제도화 등의 내용이 담겼다.
이번 특별법 제정으로 해외 수주에 필수적인 규제 신뢰 기반을 국가 차원에서 제도화할 수 있게 된 셈이다.
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