임상에서 안전성 확인된 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 MIUChon™, 입셀·서울성모·가톨릭대 주도로 30명 규모 유효성 본임상 개시

유도만능줄기세포(iPSC) 기반 재생의료 기업 입셀은 가톨릭대학교, 서울성모병원과 함께 개발 중인 무릎 골관절염 세포치료제 ‘MIUChon™’(Minimal Injectable Unit Chondrospheroid)의 고위험 임상연구가 최근 보건복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’에서 적합 판정을 받았다고 25일 밝혔다.

이번에 적합 판정을 받은 임상연구는 무릎 골관절염 환자를 대상으로 iPSC 유래 연골세포 집합체 MIUChon을 무릎 관절강 내에 주사해 손상된 연골의 구조적 개선을 유도하는 고위험 임상연구다.

보건복지부에 따르면 이번 연구는 유도만능줄기세포 유래 연골세포의 안전성을 확인하기 위해 소규모 환자를 대상으로 진행된 선행 임상연구(R-3-0012)의 후속 연구다.