올릭스 "황반변성 치료 신약, 美 1상 결과 안전성 입증"

뉴시스 보도에 따르면, 올릭스가 수령한 임상시험결과보고서(CSR)에 따르면, OLX301A는 단회 및 반복 투여 시험의 모든 용량에서 우수한 안전성과 내약성을 입증하며 1상 임상의 목표를 달성했다.

미국식품의약국(FDA) 권고에 따라 습성과 건성 황반변성을 아우르는 포괄적 환자군을 대상으로 진행했다.

올릭스 이동기 대표이사는 "OLX301A의 미국 1상에서 우수한 안전성과 내약성을 입증했다"며 "더불어 황반변성 시장의 의학적 미충족 수요를 충족시킬 시력 개선에 대한 잠재적 효력을 보였다는 점에서 의미를 가진다.후기 임상에서 유의미하게 입증함으로써 추가 파트너십 성과를 낼 것"이라고 말했다.