비보존, 신경병성 통증 치료제 'VVZ-2471' 미국 FDA 임상 1b상 IND 승인
비보존제약(082800) 관계사 비보존은 신경병성 통증 치료 신약 후보물질 'VVZ-2471'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1b상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
이번 IND 승인을 통해 비보존은 미국 내 흡연자를 대상으로 하는 임상 1b상을 본격적으로 추진할 예정이다.
비보존 관계자는 "이번 FDA IND 승인은 'VVZ-2471'의 글로벌 임상 진입을 알리는 중요한 이정표"라며 "흡연자 대상 PK 연구를 통해 통증뿐 아니라 중독성 질환 영역으로의 임상 확장을 모색할 것"이라고 말했다.
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