시지바이오, 안면조직고정용실 '두스' 확증 임상시험계획 승인
시지바이오는 안면조직고정용실 '두스(Dooth)'가 식품의약품안전처로부터 '확증 임상시험계획' 승인을 받았다고 31일 밝혔다.
안면조직고정용실은 조직에 삽입돼 피부를 당기고 고정하지만, 고정력이나 유지력을 높이기 위해 보조적으로 묶음(Tie) 과정을 사용하는 경우가 있다.
즉, 별도의 고정(Tagging & Tie) 과정이 필요 없어 사용시간을 단축하고 피부 손상을 줄여 의료진의 편의성과 소비자의 만족도를 함께 높였다.
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