DA-1726은 글로벌 임상 1a상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성을 확인했다.
2025년 4분기 임상 1a상 탑라인 데이터 발표 예정이다.
글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과가 확인됐다.
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