케어젠 ‘CG-P5’ 美 임상 1상 CSR 수령 일정 내달 30일로 연기

케어젠(214370)은 펩타이드 기반 습성 황반변성 치료제 ‘CG-P5’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 최종결과보고서(CSR) 수령 일정이 오는 31일에서 내달 30일로 연기됐다고 24일 공시했다.

케어젠 관계자는 “이번 중앙 판독과 국제학회 발표는 CG-P5 임상 데이터의 객관성과 글로벌 신뢰성을 높이는 전환점”이라며 “케어젠은 이를 토대로 해외 제약사들과의 기술이전(License-Out)과 공동개발 파트너십 논의를 본격화할 것”이라고 말했다.

후속 임상(임상 2상)에서는 습성황반변성과 건성 황반변성 및 아일리아 병용 습성 황반변성 치료(Combination Therapy)를 병행 추진할 계획이다.