스페인 국제 제약회사 페레(Ferrer)가 진행성 핵상 마비(Progressive Supranuclear Palsy, PSP)의 질병 진행을 늦추는 것을 목표로 하는 아세뉴런(Asceneuron)의 허가를 받은 OGA 효소의 경구용의 강력하고 선택적 억제제인 FNP-223의 유효성, 안전성 및 약동학을 평가하기 위해 고안된 제2상 임상 시험인 PROSPER 시험을 위한 환자 모집을 완료했다고 발표했다[1].
CurePSP의 최고경영자인 크리스토프 디아즈(Kristophe Diaz)는 “PSP 임상 시험에 완전히 등록하는 것은 결코 쉬운 일이 아니며 PROSPER 시험에서 페레의 성공은 과학적, 인간적 이정표이다.이러한 발전 뒤에는 희망을 행동으로 전환하기로 선택한 환자와 가족이 있으며, 이들의 참여는 PSP에 대한 의미 있는 치료법을 향한 전체 생태계를 가속화한다.우리 커뮤니티를 위해 이와 같은 각 단계는 지속적인 변화에 더 가까워진다”라고 말했다.
페레의 최고 과학 책임자인 **오스카 페레즈(Oscar Pérez)*는 “모집 조기 완료는 PSP와 같은 복잡하고 희귀한 질병에 대한 임상 연구 프로그램을 가속화하려는 페레의 노력에 있어 핵심 단계이다.사회 정의를 위해 싸우기 위해 비즈니스를 사용한다는 우리의 목적에 따라 우리는 이 질병의 영향을 받는 사람들과 주변 사람들의 삶을 변화시키는 잠재적인 솔루션을 제공하기를 희망한다.우리는 환자, 가족, 간병인, 시험자 및 환자 협회의 신뢰와 지원에 깊이 감사드리며, 이것이 없었다면 이 이정표는 불가능했을 것이다”라고 언급했다.
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