'TPD 신약' 업테라, 소세포폐암 미국 임상 1/2a상 진입

표적단백질분해(TPD) 기반 혁신 신약개발 전문기업 업테라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘PLK1’(Polo-like kinase 1) 타깃 신약 후보물질 ‘UP1002’의 소세포폐암(SCLC) 대상 임상 1/2a상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.

소세포폐암은 지난 수십 년 간 신약 개발이 타 암종에 비해 난이도가 매우 높은 암으로 알려져 있었고, 최근 승인된 약물들 또한 생존기간 연장 등의 항암 효력이 제한적이다.

업테라에 따르면 UP1002는 △PLK1을 분해하는 최초의 (First-in class) 항암 신약이자 △TPD 업계에서 개발 난이도가 높은 세포주기 (Cell cycle) 관련 단백질을 표적하는 최초의 임상 파이프라인으로 평가받고 있다.