유한양행 알레르기 신약 ‘레시게르셉트’, 임상 2상 승인
유한양행은 알레르기 신약 ‘레시게르셉트’(lesigercept, 개발 코드명 YH35324) 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 이달 14일자로 승인 받았다고 15일 밝혔다.
유한양행은 앞서 수행한 레시게르셉트 임상 1상 시험 3건을 통해 안전성 및 예비적 개념 증명(Preliminary proof of concept)을 확인했다.
임상 1상 시험 결과, 레시게르셉트는 만성 자발성 두드러기 환자에서 안전성과 대조약 대비 더 강력하면서 지속적인 혈중 유리 IgE 억제 활성을 보여줬다.
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