주사 대신 패치 한 장···대웅, 비만 치료 패러다임 바꾼다
대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 세마글루타이드 성분 기반의 마이크로니들 패치(DWRX5003)가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다.
마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드가 함유된 미세바늘이 녹아 약물을 진피층에 직접 전달하는 제형으로 주 1회 사용한다.
클로팜은 기존 마이크로니들 패치가 30% 수준에 머문 것과 달리 피하 주사 대비 80% 이상의 생체이용률을 보이고, 경구제 대비로는 약 160배 높은 수치를 기록했다.
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