바이오 기업 온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성·전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.
네수파립은 탄키라제(Tankyrase)와 PARP를 동시에 억제하는 퍼스트 인 클래스(계열 내 최초) 이중 표적 합성치사 항암신약으로 개발 중이다.
국가암정보센터에 따르면 췌장암의 국내 5년 생존율은 16.5%에 불과하며, 원격 전이 환자의 경우 5년 생존율은 1~3% 수준까지 나빠진다..
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