이 치료제는 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절, 성인 비만 환자의 만성 체중 관리, 폐쇄성 수면 무호흡 치료를 위한 식이요법 및 운동요법의 보조제로 허가받았다.
대표 임상시험인 SURMOUNT-1에서 마운자로 투여군은 72주차에 최대 용량(15mg) 기준 기저치 대비 평균 22.5%의 체중 감소를 보였으며, 최저 유지 용량인 5mg 투여군도 평균 16.0% 감소라는 의미 있는 결과를 나타냈다.
2형당뇨병 환자에서 체중을 10% 이상 감소하면 혈당 개선의 가능성이 높아지는데, 마운자로 투여군 중 최대 69%의 환자들이 이를 달성했다(SURPASS-3, 15mg).
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