신라젠 “급성 골수성 백혈병 임상 첫 환자 등록”

신라젠(215600)은 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 임상 환자를 국내서 첫 등록 완료했다고 1일 밝혔다.

지난 4월과 6월 각각 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처(MFDS)로부터 급성 골수성 백혈병으로 임상시험을 허가받았다.

신라젠 관계자는 “국내에서 첫 환자 등록이 순조롭게 진행된 만큼 미국에서도 이른 시일 내에 환자 등록이 개시될 것으로 예상한다”며 “TTK·PLK1 동시 억제라는 BAL0891의 기전적 강점을 바탕으로 재발성·불응성 AML 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있도록 임상 연구에 최선을 다하겠다”고 말했다.