파로스아이바이오, AML 치료제 후보 ‘PHI-101’ 호주 HREC 승인

MRD 극복 연구자 주도 임상 준비…글로벌 2상 진입 앞둬 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보물질 ‘PHI-101’의 연구자 주도 임상시험(Investigator Initiated Trial, IIT)이 호주 인간연구윤리위원회(HREC) 승인을 받았다고 28일 밝혔다.

연구자 주도 임상은 임상의가 주도적으로 설계·진행하는 형태로, 제약사가 개발한 신약을 활용해 새로운 치료 가능성을 검토하는 방식이다.

윤정혁 대표는 “PHI-101이 임상 2상 진입을 준비하는 시점에서 이번 HREC 승인은 의미 있는 성과”라며 “우수한 임상 데이터를 신속히 확보해 치료 옵션이 제한적이고 미충족 수요가 큰 AML 치료제 분야의 신약을 개발할 것”이라고 말했다.