아리바이오, AR1001 임상 3상서 인지기능 유지 및 개선 41.6% 입증

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 임상3상 중간 경과를 분석한 결과 위약/진약군 전체 환자 중 41%에서 인지와 기능이 ‘유지 또는 오히려 개선’ 되는 고무적인 추세를 확인했다고 5일 밝혔다.

이번 중간 경과 분석에서 아리바이오 임상 연구팀은 임상완료 환자를 대상으로 모집 환자군의 적정성 평가, 1,2차 평가지표의 변화, 부작용 사례 등을 확인했다.

김상윤 교수는 “아직 더 많은 환자가 임상을 진행 중이기 때문에 최종 결과까지는 신중한 자세로 접근해야 한다” 며 “기존 치료제와 달리 뇌 부종 및 뇌출혈 같은 심각한 부작용 사례가 전혀 없고, 이례적으로 전체 환자군 중 40% 이상에서 1,2차 평가 지표가 유지 또는 개선되는 고무적인 경과가 확인된 만큼 임상3상 완료까지 투약과 평가 등 품질 (quality) 관리에 더욱 만전을 기해야 한다”고 강조했다.