셀트리온, ‘베그젤마’ 3년 장기 임상 유효성·안전성 입증

이번 연구는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 베그젤마와 오리지널 의약품을 1:1 무작위 배정해 3년간 추적 관찰한 글로벌 임상 3상 장기 추적 임상이다.

또한 반응 지속 시간(Duration of Response, DoR), 무진행 생존율(Progression-Free Survival, PFS), 전체 생존율(Overall Survival, OS) 등 주요 유효성 지표에서 베그젤마와 오리지널 의약품 간 유사성이 확인됐다.

셀트리온 관계자는 “이번 임상은 베그젤마의 장기 치료 효과와 안전성을 종합적으로 입증한 결과로, 처방 근거로 활용될 수 있는 의미 있는 데이터이자 중요한 성과”라며 “객관적 반응률, 생존율, 삶의 질 등 주요 지표에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 확보한 만큼 글로벌 주요국에서 점유율 확대에 박차를 가하겠다”고 밝혔다.