압타바이오 "먹는 황반변성 치료제 FDA 임상1상 IND 신청"
압타바이오(293780)는 황반변성 치료제 후보물질 ‘ABF-101’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획승인(IND)을 신청했다고 26일 공시했다.
압타바이오는 이번 임상을 통해 ABF-101의 안전성, 내약성, 약동학을 평가할 계획이다.
이번 임상은 경구용 황반변성 치료제로서 ABF-101의 가능성을 본격적으로 검증하는 단계로, 임상시험계획서 승인일로부터 약 24개월간 진행될 예정이다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “이데일리” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
