EU보건당국, 일라이릴리社 알츠하이머약 '제한적 승인' 권고
유럽연합(EU) 보건당국인 유럽의약품청(EMA)이 25일(현지시간) 미국 제약사 일라이 릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라'(Kisunla·성분명 도나네맙)의 제한적 사용 승인을 권고했다.
키순라는 미국, 영국, 일본, 중국에서는 이미 사용 승인을 받은 상태다.
이날 EMA 권고에 따라 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종 허가 결정을 내리면 EU 내에서도 출시될 전망이다.
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