"한 아이를 위한 유전자 연구…모두를 위한 희망의 시작"[인터뷰]

뉴시스 보도에 따르면, 채 센터장은 2014년부터 국내 처음으로 첫 SMA 유전자 치료제인 '스핀라자' 글로벌 임상시험 참여를 시작으로 국내 치료제 도입을 위해 노력해 첫 환자의 치료를 시작했고 2022년 8월엔 건강보험이 적용된 SMA 유전자 치환 치료제 ‘졸겐스마’를 국내에서 처음으로 생후 4개월 환아에게 투여하는 데 성공했다.

근육에 이상이 없는데 아이가 걷지 못하면 조직검사로는 한계가 있다고 판단해 유전자 분석을 시작했고, 그 결과 근육병 뿐 아니라 뇌발달의 이상을 비롯한 많은 유전자 질환들이 그 원인임을 알게 됐습니다.

사고를 당해서 성형외과의 기능적 복원이 필요한 경우도 있는데 이 또한 성형외과영역이지만 필수 분야입니다.