셀트리온 앱토즈마 임상 3상 52주 결과 공개…글로벌 시장 공략 박차
유효성, 안전성, 약동학, 면역원성 등 재확인 국내∙유럽∙미국 등 주요국 허가 확보 약 4조원대 글로벌 시장 공략 가속 기대 .
셀트리온은 류마티스 관절염 치료제 ‘악템라’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마(CT-P47)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 국제학술지 ‘Clinical Drug Investigation’에 게재했다고 16일 밝혔다.
평가 결과 CT-P47을 지속 투여한 군, 오리지널 의약품을 유지한 군, CT-P47로 전환한 교체 투여군 모두에서 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성 등 주요 지표가 유사한 수준으로 나타났다.
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