셀트리온, 류마티스 치료제 ‘앱토즈마’ 임상 52주서 유효성·안전성 입증

셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 치료제 ‘악템라(ACTEMRA, 토실리주맙)’의 바이오시밀러 ‘앱토즈마(AVTOZMA, CT-P47)’ 글로벌 임상 3상 52주 결과가 국제학술지 Clinical Drug Investigation에 게재됐다고 16일 밝혔다.

초기 CT-P47 투여군과 오리지널 의약품(RoActemra) 투여군으로 나눠 진행, 24주 차부터 오리지널 의약품 투여군을 유지 투여군과 CT-P47 전환(스위칭) 투여군으로 나눠 총 3개 그룹을 비교했다.

그 결과 CT-P47 지속 투여군, 오리지널 유지군, CT-P47 전환군 모두 주요 지표가 유사하게 나타나 장기 치료와 스위칭 상황에서의 안정성이 확인됐다.