60분 내 투약 시 장애 개선 4.3배…지엔티파마, 뇌졸중 치료제 글로벌 3상 진입
지엔티파마가 개발 중인 뇌졸중 치료 후보물질 ‘넬로넴다즈’가 식품의약품안전처로부터 다국적 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다.
앞선 국내 임상에서 정맥 투약 시점에 따라 유의미한 장애 개선 효과를 보인 결과를 바탕으로, 글로벌 임상에 돌입한다.
혈전 용해제 또는 기계적 혈전제거술 등 재개통 치료가 널리 사용되고 있지만, 이후 뇌신경 세포의 사멸을 막지 못해 환자의 60% 이상이 사망하거나 중증 장애에 이른다는 한계가 있다.
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