지아이이노베이션 “2028년까지 GI-102 美 FDA 가속승인 받을 것”
장명호 지아이이노베이션 대표이사는 30일 온라인 간담회를 열어 GI-102’와 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법 임상 2상 초기데이터를 공유하고 신규 파이프라인을 공개했다.
(사진=지아이이노베이션 온라인 간담회 캡쳐) ◇GI-102+키트루다 병용 임상 2상 초기데이터 공개 장명호 지아이이노베이션 대표이사는 30일 온라인 간담회를 열어 “자사 면역항암제 ‘GI-102’와 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법으로 2028년까지 FDA 가속 승인 및 시판 허가를 이뤄낼 것”이라고 말했다.
◇2028년 3분기 내 FDA 가속승인 추진, 연내 기술이전 기대 지아이이노베이션은 이러한 임상 데이터를 기반으로 2028년 3분기 내 FDA 가속승인을 추진할 예정이다.
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