파로스아이바이오, AI 기반 고형암 신약 ‘PHI-501’ 임상 1상 진입
파로스아이바이오는 개발 중인 난치성 고형암 신약 후보물질 ‘PHI-501’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
전임상에서는 기존 BRAF 저해제의 한계였던 BRAF 야생형 종양에서의 종양 촉진을 극복하고, 교차저항성 없이 다양한 변이(BRAF·KRAS·NRAS)에 유의미한 항암 효능을 보인 바 있다.
앞서 개발한 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’의 글로벌 임상 1상 마무리와 함께 PHI-501 임상 진입으로 항암 파이프라인의 글로벌 시장 확대에 속도를 낸다는 계획이다.
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