HLB테라퓨틱스, 안구질환 치료제 유럽3상 유효성 미확보

HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 리젠트리가 진행한 신경영양성각막염(NK) 치료제 'RGN-259'의 유럽 임상 3상(SEER-3) 톱라인 결과 통계적 유효성을 확보하지 못했다.

HLB테라퓨틱스는 유럽 임상에서 기대한 결과를 얻지 못했지만 현재 미국에서 RGN-259 임상 3상을 진행 중인 만큼 글로벌 제약사와의 협상은 계속 추진할 방침이다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "전체 평가변수들의 결과를 정밀하게 분석해 원인을 면밀히 파악하고 이를 바탕으로 신속하게 전체 임상전략을 재정비하겠다"며 "미국 임상 3상에 역량을 집중해 성공적인 결과를 신속하게 도출하는 것에 주력할 방침"이라고 말했다.