'294억 CB' 바이오솔루션, 글로벌 임상 반전 노린다
바이오솔루션이 국내 임상시험계획(IND) 승인 반려로 고비를 맞았지만 글로벌 임상 전환으로 반전을 꾀한다는 전략이다.
10일 관련 업계에 따르면 바이오솔루션은 식품의약품안전처에 펠렛형 동종 연골세포치료제 '카티로이드'의 국내 IND 승인이 반려되자 글로벌 임상시험을 통한 시장 진입에 나섰다.
카티로이드는 기존 자가 연골세포 치료제 '카티라이프'에 이은 바이오솔루션의 차세대 핵심 파이프라인으로, 환자의 자가 연골 채취 없이 대량 생산이 가능한 동종 세포치료제다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “뉴스웨이” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
