샤페론, 아토피 치료제 '누겔' 美 FDA 2상 파트2 국내 첫 환자 등록…"글로벌 동시 임상 본격화"

샤페론(378800)은 아토피 피부염 치료제 '누겔(Nugel)'에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 파트2 국내 임상에서 첫 번째 환자가 등록되며 한국 내 임상도 본격 착수했다고 5일 밝혔다.

각 기관의 개시 미팅에서는 임상 프로토콜, 용량별 투약 계획, 환자 등록 절차 등 임상 핵심 사항들이 심도 있게 논의됐다.

샤페론 관계자는 "국내 임상에 참여 중인 연구자들은 파트1 임상에서 확인된 우수한 데이터를 기반으로 이번 파트2 임상에서도 유의미한 결과를 기대하고 있다"며 "연구진들은 '누겔'이 향후 충분한 경쟁력을 갖춘 치료제가 될 것으로 평가하고 있다"고 말했다.