항암제 고배 마신 글로벌 빅파마···K-바이오 '심기일전'

서밋테라퓨틱스는 중국 아케소와 공동으로 개발 중인 PD-1·VEGF 이중항체 후보물질 이보네시맙과 화학요법 병용 요법 후기 임상에서 주요 평가변수인 '무진행 생존기간(PFS)'은 충족시켰지만, 전체 생존기간(OS)에서는 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 발표했다.

차세대 항암제 개발사 '반사이익' 이처럼 주요 글로벌 제약바이오 기업이 차세대 모달리티 기반 항암제 개발에 고배를 마시며 시장의 관심은 다른 차세대 항암제 개발사에 쏠리는 모양새다.

리가켐바이오는 미국 넥스트큐어와 공동 개발 중인 B7-H4 표적 ADC 'LNCB74'의 임상 1상 중간 진행 결과를 ASCO 2025에서 발표했다.