AC101, HER2 양성 위암 환자서 무진행 생존율 3배↑… ASCO서 장기 효과 발표

앱클론 “2년 추적조사서 유의미한 생존 지표 개선… FDA·EMA 희귀의약품 동시 지정” 항체 신약 개발 기업 앱클론은 기술이전한 HER2 양성 위암 치료 후보물질 AC101(HLX22)이 진행성 위암 환자를 대상으로 한 임상 2상에서 장기 생존 지표 개선 효과를 보였다고 4일 밝혔다.

▲ 이미지 제공=앱클론 앱클론에 따르면, HLX22-GC-201 임상 2상에서 AC101 병용군은 대조군 대비 질병 진행 위험이 80% 낮았으며, 12개월 및 24개월 무진행 생존율(PFS)은 각각 77.1%, 54.8%로, 대조군(40.8%, 17.5%)에 비해 약 3배 이상 높게 나타났다.

앱클론 관계자는 “ASCO 발표는 AC101이 HER2 양성 위암 치료에서 새로운 전환점을 마련했음을 보여주는 신호”라며, “글로벌 임상과 사업화를 가속화해 환자들에게 더 효과적인 치료 옵션을 제공하겠다”고 밝혔다.