에이비엘바이오, ABL103 임상 1b/2상 국내 IND 승인

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 ABL103과 MSD의 항 PD1 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙), 탁센의 삼중 병용요법에 대한 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.

ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB(면역세포 활성화에 관여하는 항체) 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T가 적용된 파이프라인 중 하나다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "식약처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ABL103 삼중 병용요법의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상 진행을 승인받았다.ABL103과 키트루다, 탁센 병용요법이 난치성 고형암 환자의 새로운 치료 가능성을 열어 주기를 기대한다"며 "ABL103을 포함한 4-1BB 기반 이중항체들의 임상이 순조롭게 진행되고 있다.