덴티스, '보급형 수술대' LUVIS ST300 유럽 의료기기 인증 획득∙FDA 등록 완료 '쾌거'

임플란트 기반 덴탈&메디칼 솔루션 기업 덴티스(261200)가 보급형 수술대 제품 LUVIS ST300에 대한 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증 획득과 미국식품의약국(FDA) 등록 절차를 마치고 글로벌 시장 진출을 본격 가속화한다고 21일 밝혔다.

덴티스는 수술대 제품군의 글로벌 시장 경쟁력을 강화하기 위해 보급형 수술대 LUVIS ST300을 지난 3월 국내 출시한 바 있다.

덴티스 관계자는 "LUVIS ST300은 '합리적 가격의 고품질 수술대'라는 명확한 포지셔닝을 통해 글로벌 수술대 시장에서 빠르게 입지를 넓혀갈 전략 제품"이라며 "루비스 시리즈의 글로벌 레퍼런스를 강화하고, 수술대 라인업 확대를 통한 영업 경쟁력을 바탕으로 해외 실적 성장을 견인할 것 "이라고 전했다.