기존 비용 10분의 1 이하의 유전자 편집 치료 첫 성공
희귀 유전 질환을 기존 유전자 편집 치료비용의 10분의 1 이하 비용으로 치료한 첫 사례가 나왔다고 미 뉴욕타임스(NYT)가 15일(현지시각) 보도했다.
연구팀은 CPS1 결핍증이라는 희귀 유전 질환을 가지고 태어난 영아를 치료했다.
이에 따라 모든 희귀 유전자 질환의 치료비용이 기존의 유전자 편집 치료의 10분의 1 이하로 줄어들 수 있을 것으로 전망된다.
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