뉴시스 보도에 따르면, 11일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 지난 6일(현지 시간) 의료제품·식품을 생산하는 외국 제조시설에 대한 불시 검사를 확대할 계획이라고 밝혔다.
이 행정명령은 의약품 제조 기반을 강화하고 외국 의존도를 줄이기 위한 조치로, 미국 내 의약품 제조 심사를 간소화했다.
외국 제조시설 검사는 강화했다.
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