HK이노엔은 지난 7일 식품의약품안전처로부터 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제 계열 비만 치료제로 개발 중인 IN-B00009(성분명 에크노글루타이드)의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다.
HK이노엔은 해당 물질의 국내 개발 및 상업화 권리를 확보해 비만 치료제와 당뇨병 치료제로 개발 중이다.
IN-B00009는 글루카곤 유사 펩타이드-1수용체 작용제 계열로, 호주와 뉴질랜드에서 비만 환자 대상으로 진행된 임상 2상에서 26주 투여 시 안전성 및 리라글루티드 대비 통계적으로 유의한 체중 감소 효과를 입증했다.
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