유한양행, 면역항암제 YH32367 임상 1상, 렉라자 LASER301 저항성 기전 결과 발표

유한양행은 지난 4월 28일(현지시각) 미국시카고에서 개최된 미국암연구학회(AACR 2025)에서 YH32367(ABL105)의 임상 1상 결과와 렉라자(레이저티닙)의 임상3상 연구에서 1차 치료시 저항성 기전 분석 결과를 발표했다.

이 임상시험은 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 YH32367의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 항종양 활성을 평가하기 위한 최초 인간 대상 임상 1·2상으로 용량 증량 파트와 용량 확장 파트로 이루어져 있다.

이번에 발표된 결과는 한국과 호주에서 진행된 용량 증량 파트로 2022년 10월부터 총 32명의 환자(담도암 14명, 위암 9명, 기타 고형암 9명)가 등록돼 0.3 ㎎·㎏에서 30 ㎎·㎏까지 8단계의 용량을 단계적으로 증량하였으며 3주 간격으로 투여됐다.