큐리언트, 미국암학회서 아드릭세티닙 임상 1상 결과 발표
동구바이오제약이 최대주주로 있는 큐리언트가 미국암연구학회(AACR 2025)에서 아드릭세티닙(Q702)의 고형암 임상 1상 최종결과를 발표했다고 29일 밝혔다.
아드릭세티닙은 임상 1상 결과를 바탕으로 세계 유수의 의료기관들과 혈액암 적응증 개발이 진행 중이다.
메이요 클리닉과 진행 중인 희귀 혈액암 임상은 적은 환자 수로 임상 개발이 가능하다는 점에서 빠른 허가 진입이 예상된다.
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