유한양행 "면역항암제 신약, 임상 1/2상 계획 식약처 승인"
유한양행은 7일 식품의약품안전처로부터 YH32364 임상 1/2상 시험계획(IND) 승인을 받았다.
다양한 고형암에서 과발현된 EGFR은 암 치료의 주요한 표적이 되고 있으나 현재 개발된 단일클론 항체는 제한적인 효능을 보이고 있어 효과적인 치료에 대한 미충족 수요가 높다.
YH32364는 종양의 EGFR 발현 의존적 4-1BB 작용을 통한 면역세포 활성화 기전으로 기존의 항-EGFR 단일클론 항체보다 광범위한 EGFR 발현 고형암에 효과적일 것으로 기대된다.
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