늘어나는 유전자·내분비계 치료제 임상···의약품 글로벌 수요 증가 ‘주효’
식품의약품안전처는 2024년 의약품 임상시험 승인 현황을 살펴본 결과, 제약사 임상시험 664건 중 국내 개발 임상시험이 305건으로 확인됐다고 28일 밝혔다.
식약처는 유전자 치료제와 내분비계(당뇨·비만 등) 치료제의 임상시험 증가는 글로벌 시장 확대로 인한 의약품 개발 수요가 임상시험 단계에 반영된 것으로 분석했다.
이 중 다국가 임상시험의 경우에는 △미국 △스페인 △호주 △캐나다 △영국 순이었으며, 우리나라는 11위로 나타났다.
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