HLB테라퓨틱스, NK치료제 유럽 3상 '최종 분석' 돌입

HLB테라퓨틱스는 NK 신약 후보물질 'RGN-259'와 관련해 유럽 임상 3상에 참여한 마지막 환자의 약물 투여와 2주간의 추적관찰이 종료됐다고 27일 밝혔다.

같은 해 8월 첫 환자가 등록된 후 약 20개월만인 올 2월 목표 환자 수를 초과한 총 78명의 환자가 임상에 참여했다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "NK치료제 유럽 임상 3상의 마지막 환자 투약 및 추적관찰이 완료돼 이제는 조속히 톱라인을 도출하고 세부 분석자료를 확보하는데 역량을 집중할 것"이라며 "높은 유효성이 확인되면 유럽 임상 3상 결과를 기다리고 있는 글로벌 빅파마들과 라이선스 아웃 협상도 빠르게 진행될 것"이라고 말했다.