프로젠 “차세대 비만치료제 PG-102 임상 1상서 예비 유효성 확인”
뒤로가기

3줄 요약

본문전체읽기

프로젠 “차세대 비만치료제 PG-102 임상 1상서 예비 유효성 확인”

프로젠은 차세대 비만·당뇨 치료제 ‘PG-102’의 임상 1상 반복투여 시험(파트 C)에서 우수한 체중 감소 효과와 내약성을 확인했다고 26일 밝혔다.

그중 PG-102(30·60·80·80·80mg) 또는 위약을 주 1회 투여받은 16명의 코호트 2에서 눈가림 상태에서의 PG-102 투여 예상 시험대상자들은 5주 만에 평균 4.8%의 체중 감소를 보였고, 최대 8.7%의 감량을 보인 환자도 보고됐다.

PG-102의 임상 1상 전체 시험대상자 73명에서 중도 탈락자는 1명도 보고되지 않았으며, 이는 PG-102 의 우수한 안전성·내약성을 입증한 결과라고 할 수 있다.

뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “이뉴스투데이” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.

이 콘텐츠를 공유하세요.

알림 문구가 한줄로 들어가는 영역입니다

이 콘텐츠를 공유하세요.