큐리언트, 텔라세벡 임상 중간결과 발표… "FDA 허가 가시화"
동구바이오제약이 최대주주로 있는 큐리언트가 텔라세벡의 임상 중간결과를 공개하며 미국 식품의약국(FDA) 허가를 가시화했다.
큐리언트는 WHO(세계보건기구) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 텔라세벡의 임상 중간결과를 발표했다고 26일 밝혔다.
발표에 따르면 4주간의 텔라세벡 단독 투약 후 84%의 환자가 감염으로 생긴 피부 병변이 완전히 회복됐다.
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