FDA 승인 불발에 '부글'… HLB 주총, 주주 성토장 되나

HLB 표적항암제 리보세라닙과 항서제약 면역항암제 캄렐리주맙 병용요법에 대힌 미국 식품의약국(FDA) 승인이 불발됐다.

진 회장은 "(기존) 캄렐리주맙 CMC 실사에서 3가지 지적사항이 있었는데 항서제약과 CMC 전문가 모두 경미한 사안인데다가 충분한 보완이 이뤄졌다고 판단했다"며 "(이 이유로 승인 가능성은) 긍정을 넘어 확신에 가까웠다"고 말했다.

다른 주주들 역시 "(첫 CRL 지적사항이) 경미한 내용인지, 승인 불허가 될 정도로 중대 사항인지 파악도 못 하는 책임자들" "진 회장은 HLB 주식을 매수해서 책임 의지를 보여라" 등의 불만을 쏟아냈다.