글로벌 점안제 위탁생산을 위해 베트남에 공장을 건설해 판매관리비 등 비용이 급증했기 때문이다.
베트남 점안제 위탁생산(CMO)공장은 올해 하반기 국내 의약품 제조·품질관리기준(KGMP) 승인을 획득해 연내 본격적인 상업적 생산에 돌입한다.
삼일제약 관계자는 “베트남 점안제 생산공장 상업 생산 준비와 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 승인 등을 위한 판매관리비가 증가했기 때문”이라고 말했다.
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